107 papers
De studie concludeert dat PCA-oplossingen van oxycodone met S-ketamine of dexmedetomidine gedurende 28 dagen bij 2-8°C gevolgd door 2 dagen bij kamertemperatuur microbiologisch, fysisch en chemisch stabiel blijven, wat de centrale bereiding van deze mengsels in de ziekenhuisapotheek ondersteunt.
Dit onderzoek toont aan dat ethanolische extracten van Pinus sp.-bladeren effectief zijn tegen Leishmania donovani door trypanothionereductase te remmen, met een hoge selectiviteit en lage toxiciteit, wat de plant tot een veelbelovende kandidaat maakt voor de ontwikkeling van nieuwe antileishmaniale geneesmiddelen.
In dit onderzoek met genetisch diverse Heterogeneous Stock-ratten werd geconcludeerd dat vrouwtjes consistent hogere doses heroïne, oxycodone en fentanyl zelftoedienen dan mannetjes, hoewel mannetjes gematigd gevoeliger zijn voor de pijnstillende effecten van heroïne.
Deze studie toont aan dat hoewel de kieming van boerenkool en spinazie niet wordt beïnvloed door zes veelvoorkomende geneesmiddelen, de vroege ontwikkeling van deze groenten wel soortspecifiek reageert met vaak onderdrukte wortelgroei en een mogelijke verstoring van de auxine-regulatie, met name bij boerenkool.
Deze paper introduceert een wiskundig raamwerk voor 'Ehrlich-occupancy time' dat de cumulatieve bindingsduur van een geneesmiddel integreert met associatie- en dissociatiekinetiek, herbinding en eliminatie, waardoor het de beperkingen van de traditionele 'residence time' overbrugt en een nauwkeurigere voorspelling van in vivo werkzaamheid mogelijk maakt.
Deze studie toont aan dat stoffen die ionkanalen en het cytoskelet van Echinococcus granulosus-protoscolexen beïnvloeden, hun beweeglijkheid en levensvatbaarheid op concentratie-afhankelijke wijze verminderen, waarbij cytoskeletverstoring en calciummodulatie leiden tot ernstige structurele schade en celdood.
Dit onderzoek toont aan dat de opname en werking van PROTACs afhankelijk zijn van clathrine-gemedieerde endocytose via de CD36-receptor, wat een cruciaal inzicht biedt voor het optimaliseren van deze therapeutische moleculen.
Deze studie toont aan dat een specifieke combinatie van fytocannabinoïden en β-caryofylleen in triple-negatieve breastkankercellen een synergistisch dodelijk mechanisme activeert waarbij eerst autose en vervolgens apoptose optreedt, waardoor resistentiemechanismen worden omzeild en een rationeel kader wordt geboden voor multi-target kankertherapie.
Dit onderzoek toont aan dat trofoblast-afgeleide extracellulaire vesikels via een proces genaamd exofectie de functie van P-glycoproteïne herstellen in de bloed-hersenbarrière, waardoor amyloïde-beta-klaring verbetert en neuro-inflammatie afneemt bij de ziekte van Alzheimer.
Deze studie toont aan dat bij met SIV geïnfecteerde rhesusapen antiretrovirale therapie de fosfolipidenhuishouding in de hersenen significant beïnvloedt, terwijl de impact van de infectie zelf per hersenregio varieert, wat wijst op de noodzaak van verder onderzoek naar neurologische gevolgen van verstoorde lipidenhuishouding.
Deze studie toont aan dat blootstelling aan lage concentraties cadmium de adaptieve immuunrespons van Jamaicaanse fruitvleermuizen verandert door een dosisafhankelijke toename van B- en T-celtranscripten, zonder echter de virale replicatie significant te beïnvloeden.
Deze studie toont aan dat de inname van expandeerbaar polystyreen door de strandkreeft (Ligia spp.) de darmmicrobiota en genexpressie verstoort, waarbij virussen en methanogenen een sleutelrol spelen in de daaruit voortvloeiende veranderingen.
Dit onderzoek toont aan dat chronische nicotine zelftoediening bij ratten impulsiviteit verhoogt en dat nAChR-antagonisten, maar niet agonisten of partiële agonisten, deze nicotine-gerelateerde impulsieve actie kunnen verminderen.
Dit onderzoek onthult dat magnesiumisoglycyrrhizinaat (MgIG) alcoholgerelateerde leveraandoeningen verlicht door direct te binden aan het enzym HSD11B1, waardoor de SREBP2-IDI1-signaalweg wordt onderdrukt en leverontsteking, vetophoping en celdood worden tegengegaan.
Dit onderzoek introduceert een nieuw platform van steroïde-gebaseerde Tide Quencher 1-probes dat real-time, residu-specifieke mapping mogelijk maakt van twee eerder onbereikbare cholesterol-bindingsplaatsen op de M1-muscarinische receptor, waardoor nieuwe inzichten worden verkregen in lipide-GPCR-interacties die essentieel zijn voor structurele geneesmiddelenontwikkeling.
Dit onderzoek beschrijft de eerste farmacokinetische en weefseldistributieprofielen van het anticarcinogene cassaan-diterpeen 6βCHV uit *Caesalpinia pulcherrima* bij ratten, waarbij na orale toediening een vertraagde absorptie en een uitgebreide verdeling in organen, inclusief het brein, wordt waargenomen.
Deze studie toont aan dat het NAADP-bindende eiwit JPT2/HN1L een celtype-specifieke rol speelt en onmisbaar is voor Ca2+-signaleren in T-cellen, maar niet voor de onderzochte functies in cardiomyocyten, bloedplaatjes en mastcellen.
Hoewel deze studie verschillende chitosan-types grondig heeft gekarakteriseerd en getest op hun effecten bij gespeende biggen, bleek dat de geteste doseringen geen significante verbetering opleverden voor groei, fecale consistentie of microbiota, wat suggereert dat een hogere dosisdrempel nodig zou kunnen zijn om post-weaning diarree effectief te beheersen.
Dit onderzoek toont aan dat de activatie van de apeline-receptor door exogeen apeline cystengroei remt en de nierfunctie verbetert bij muizen met polycysteuze nieraandoening, wat de apeline-receptor als een potentieel therapeutisch doelwit voor deze ziekte identificeert.
Deze studie toont aan dat het gestapelde peptide sulanemadlin, in tegenstelling tot bestaande kleine moleculen, specifiek de p53-activiteit in zebravissen kan activeren zonder apoptose te induceren, waardoor het een uniek farmacologisch hulpmiddel wordt voor het bestuderen van p53-regulatie in levende organismen.